一、引言

大豆作為全球重要的糧食作物和油料作物，其產(chǎn)量和品質(zhì)對于保障糧食安全和滿足工業(yè)需求具有至關重要的作用。隨著現(xiàn)代生物技術的發(fā)展，轉基因技術為大豆的遺傳改良提供了強有力的手段。農(nóng)桿菌介導法作為一種廣泛應用的轉基因方法，在大豆轉基因研究中占據(jù)著重要地位。

農(nóng)桿菌是一種天然的植物基因工程載體，它能夠?qū)⒆陨?Ti（腫瘤誘導）質(zhì)?；?Ri（毛根誘導）質(zhì)粒上的 T - DNA（轉移 DNA）轉移并整合到植物基因組中。這種特性使得農(nóng)桿菌介導法具有更好的優(yōu)勢，如基因轉移效率相對較高、插入片段較為穩(wěn)定、可轉移較大的 DNA 片段且能準確整合到植物基因組中，有利于獲得穩(wěn)定遺傳的轉基因植株。在大豆轉基因研究中，利用農(nóng)桿菌介導法可以將具有重要農(nóng)藝性狀的基因，如抗蟲、抗病、抗逆和品質(zhì)改良相關基因?qū)氪蠖梗瑥亩嘤鰞?yōu)良的大豆新品種。然而，大豆作為一種難轉化的作物，農(nóng)桿菌介導的大豆轉基因過程面臨著諸多挑戰(zhàn)，需要深入研究和優(yōu)化各種實驗條件以提高轉化效率和獲得理想的轉基因植株。本文將詳細闡述農(nóng)桿菌介導法在大豆轉基因中的應用，包括從實驗原理到具體操作步驟以及相關影響因素的分析。

二、農(nóng)桿菌介導大豆轉基因的原理

農(nóng)桿菌介導的基因轉移主要基于農(nóng)桿菌的天然遺傳轉化系統(tǒng)。當農(nóng)桿菌感染植物傷口時，Ti 質(zhì)?；?Ri 質(zhì)粒上的 T - DNA 邊界序列被識別，位于邊界序列之間的 T - DNA 可以被切割下來，并在農(nóng)桿菌毒蛋白的幫助下轉移到植物細胞內(nèi)。在植物細胞中，T - DNA 可以隨機整合到植物基因組中。在大豆轉基因應用中，將目的基因構建到含有 T - DNA 邊界序列的載體上，通過農(nóng)桿菌侵染大豆外植體，使目的基因隨著 T - DNA 一起轉移到大豆細胞基因組中，經(jīng)過組織培養(yǎng)和篩選，獲得轉基因大豆植株。

三、農(nóng)桿菌介導大豆轉基因的實驗流程

（一）農(nóng)桿菌菌株和載體的選擇

農(nóng)桿菌菌株

不同的農(nóng)桿菌菌株對大豆的侵染能力和轉化效率存在差異。常用的菌株有根癌農(nóng)桿菌 EHA101、EHA105、LBA4404 等。這些菌株具有不同的 Vir（毒性）基因表達水平和特性，影響著 T - DNA 的轉移效率。例如，EHA105 菌株含有較高活性的 Vir 基因，在一些大豆品種的轉化中表現(xiàn)出較好的效果。在選擇菌株時，需要綜合考慮大豆品種、目的基因類型等因素。

載體構建

構建含有目的基因的植物表達載體是關鍵步驟。載體通常包含 T - DNA 邊界序列、目的基因、啟動子、終止子和選擇標記基因等元件。啟動子的選擇對于目的基因在大豆中的表達水平至關重要，常用的啟動子有 CaMV 35S 啟動子、大豆自身的組織特異性啟動子（如種子特異性啟動子）等。選擇標記基因用于篩選轉基因植株，如抗除草劑基因（如 bar 基因，賦予對草銨膦的抗性）或抗生素抗性基因（如 nptⅡ 基因，賦予對卡那霉素的抗性）。將目的基因正確地插入到載體的合適位置，并確保載體的完整性和穩(wěn)定性，通過酶切和測序等方法進行驗證。

（二）大豆外植體的準備

外植體類型選擇

大豆的多種組織都可以作為外植體進行農(nóng)桿菌介導的轉化，包括子葉節(jié)、下胚軸、未成熟胚等。子葉節(jié)是目前應用較為廣泛的外植體類型，因為它具有較高的再生能力和對農(nóng)桿菌侵染的耐受性。未成熟胚則在某些特定的轉化體系中具有優(yōu)勢，例如對于一些需要特定發(fā)育階段表達目的基因的研究。

外植體消毒和預處理

將大豆種子表面消毒，常用的消毒劑有次氯酸鈉溶液、溶液等。消毒后，在無菌條件下將種子接種于發(fā)芽培養(yǎng)基上，使其萌發(fā)。對于子葉節(jié)外植體，在種子萌發(fā)至合適天數(shù)（一般為 4 - 6 天）后，切取帶有子葉節(jié)的部分，去除頂芽和側芽，在傷口處形成農(nóng)桿菌侵染的位點。對于下胚軸外植體，在種子萌發(fā)后，切取合適長度的下胚軸進行后續(xù)處理。預處理可以包括在侵染前將外植體在含有特定激素或化學物質(zhì)的溶液中浸泡一定時間，以提高其對農(nóng)桿菌的敏感性和再生能力。

（三）農(nóng)桿菌侵染條件的優(yōu)化

農(nóng)桿菌培養(yǎng)與菌液制備

將含有目的基因載體的農(nóng)桿菌菌株接種于含有相應抗生素的液體培養(yǎng)基中，在合適的溫度（如 28℃）和轉速（如 200rpm）下振蕩培養(yǎng)至對數(shù)生長期。然后，離心收集農(nóng)桿菌，用侵染緩沖液（如 MS 液體培養(yǎng)基添加一定濃度的乙酰丁香酮等誘導物質(zhì)）重懸至合適的濃度（OD???值一般在 0.5 - 1.0 之間）。乙酰丁香酮可以誘導農(nóng)桿菌 Vir 基因的表達，增強其侵染能力。

侵染時間和方式

侵染時間對轉化效率有顯著影響。對于大豆子葉節(jié)外植體，侵染時間通常在 15 - 30 分鐘之間。侵染方式可以采用浸泡法，即將外植體浸泡在農(nóng)桿菌菌液中，同時可輔以輕微振蕩，使農(nóng)桿菌與外植體充分接觸。也可以采用共培養(yǎng)法，將農(nóng)桿菌與外植體在含有濾紙的共培養(yǎng)培養(yǎng)基上共同培養(yǎng)一段時間，這種方法可以使農(nóng)桿菌更均勻地附著在外植體表面。

（四）共培養(yǎng)與恢復培養(yǎng)

共培養(yǎng)

侵染后的外植體轉移至共培養(yǎng)培養(yǎng)基上進行共培養(yǎng)。共培養(yǎng)培養(yǎng)基含有適宜的植物激素和營養(yǎng)成分，為農(nóng)桿菌與大豆外植體的相互作用提供條件。共培養(yǎng)溫度一般為 22 - 25℃，時間為 2 - 3 天。在共培養(yǎng)過程中，農(nóng)桿菌將 T - DNA 轉移到大豆外植體細胞中。

恢復培養(yǎng)

共培養(yǎng)結束后，將外植體轉移至含有抗生素的恢復培養(yǎng)基上，以抑制農(nóng)桿菌的過度生長，同時使外植體從侵染和共培養(yǎng)過程中恢復?；謴团囵B(yǎng)基中的抗生素濃度需要經(jīng)過優(yōu)化，既要有效抑制農(nóng)桿菌，又不能對大豆外植體造成過度傷害。恢復培養(yǎng)時間一般為 3 - 7 天，在此期間，外植體開始啟動再生過程。

（五）篩選與再生培養(yǎng)

篩選培養(yǎng)

將恢復培養(yǎng)后的外植體轉移至篩選培養(yǎng)基上，篩選培養(yǎng)基中含有選擇標記基因?qū)暮Y選劑（如草銨膦或卡那霉素）。只有成功整合目的基因和選擇標記基因的細胞能夠在篩選培養(yǎng)基上生長，未轉化的細胞則會死亡。篩選培養(yǎng)需要持續(xù)數(shù)周，期間定期更換培養(yǎng)基，觀察外植體的生長情況。

再生培養(yǎng)

在篩選培養(yǎng)過程中，存活的外植體細胞開始分化和再生。通過調(diào)整培養(yǎng)基中的植物激素種類和濃度，促進不定芽的形成和生長。例如，添加適量的細胞分裂素（如 6 - BA）和生長素（如 NAA）可以調(diào)節(jié)芽和根的發(fā)育。當不定芽長到一定高度后，將其切下并轉移至生根培養(yǎng)基上，誘導生根，最終形成完整的轉基因大豆植株。

（六）轉基因大豆植株的鑒定

分子生物學鑒定

PCR 檢測：提取轉基因大豆植株的基因組 DNA，利用針對目的基因設計的特異性引物進行 PCR 擴增。如果擴增出與目的基因大小相符的條帶，則初步表明目的基因已整合到大豆基因組中。

Southern blotting 檢測：該方法可以確定目的基因在大豆基因組中的拷貝數(shù)和整合情況。將大豆基因組 DNA 進行酶切、電泳、轉膜后，用標記的目的基因探針進行雜交，通過檢測雜交信號來分析基因整合情況。

Northern blotting 檢測：用于檢測目的基因在轉錄水平的表達情況。提取大豆植株的總 RNA，進行電泳、轉膜后，用標記的目的基因探針進行雜交，了解目的基因是否轉錄。

實時定量 PCR（qPCR）檢測：可以定量分析目的基因在轉基因大豆中的表達水平，通過與內(nèi)參基因?qū)Ρ?，準確測定目的基因的相對表達量。

表型鑒定

觀察轉基因大豆植株的表型變化，如抗蟲轉基因大豆是否對目標害蟲具有抗性，抗逆轉基因大豆是否在相應逆境條件（如干旱、高鹽等）下表現(xiàn)出更好的耐受性，品質(zhì)改良轉基因大豆是否在種子蛋白含量、油脂成分等方面有預期的改變。同時，還可以通過生理生化指標的測定，如測定酶活性、代謝產(chǎn)物含量等，進一步評估轉基因大豆的性狀變化。

四、影響農(nóng)桿菌介導大豆轉基因效率的因素

（一）大豆基因型

不同大豆基因型對農(nóng)桿菌侵染的敏感性和再生能力差異很大。一些大豆品種具有較好的再生體系，對農(nóng)桿菌介導的轉化反應良好，而另一些品種則很難獲得轉基因植株。這可能與不同基因型大豆的細胞壁結構、細胞內(nèi)防御機制以及基因表達調(diào)控模式等因素有關。

（二）農(nóng)桿菌菌株和載體因素

如前所述，農(nóng)桿菌菌株的 Vir 基因活性、載體的結構和組成都會影響轉化效率。此外，載體上目的基因的大小、序列特征以及與其他元件的相互作用也可能對 T - DNA 的轉移和整合產(chǎn)生影響。

（三）侵染和共培養(yǎng)條件

侵染時農(nóng)桿菌的濃度、侵染時間、共培養(yǎng)溫度和時間等條件的微小變化都可能導致轉化效率的顯著改變。合適的侵染和共培養(yǎng)條件需要根據(jù)大豆品種、農(nóng)桿菌菌株和載體等因素進行優(yōu)化。

（四）篩選和再生條件

篩選劑的種類和濃度選擇不當可能導致假陽性或假陰性結果，影響轉基因植株的篩選效率。再生培養(yǎng)基中的植物激素種類、濃度和比例對于外植體的再生能力至關重要，不合適的激素條件可能阻礙轉基因植株的形成。

五、農(nóng)桿菌介導大豆轉基因技術面臨的挑戰(zhàn)

（一）轉化效率有待提高

盡管經(jīng)過多年研究和優(yōu)化，大豆的農(nóng)桿菌介導轉化效率仍然相對較低，尤其是對于一些優(yōu)良的商業(yè)大豆品種。提高轉化效率仍然是該領域的重要研究目標之一。

（二）基因沉默問題

在轉基因大豆中，有時會出現(xiàn)目的基因沉默現(xiàn)象，即目的基因雖然已經(jīng)整合到基因組中，但在轉錄或轉錄后水平上表達受到抑制。這可能與基因整合位點、DNA 甲基化等因素有關，影響了轉基因大豆的性狀表現(xiàn)和功能研究。

（三）生物安全問題

轉基因大豆的大規(guī)模種植可能對生態(tài)環(huán)境和人類健康產(chǎn)生潛在影響。需要嚴格評估轉基因大豆的安全性，包括對非靶標生物的影響、基因漂移風險以及食品安全性等方面，以確保其可持續(xù)發(fā)展。

六、農(nóng)桿菌介導大豆轉基因的應用前景

（一）大豆功能基因組研究

通過農(nóng)桿菌介導法將特定基因?qū)氪蠖梗梢匝芯窟@些基因在大豆生長發(fā)育、代謝調(diào)控等過程中的功能。例如，通過過表達或敲除某些基因，分析其對大豆產(chǎn)量、品質(zhì)、抗逆性等性狀的影響，從而深入了解大豆的分子生物學機制。

（二）大豆遺傳改良

將具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀的基因?qū)氪蠖?，培育出抗蟲、抗病、抗逆和優(yōu)質(zhì)的大豆新品種。例如，導入 Bt 基因可以提高大豆對鱗翅目害蟲的抗性，導入耐鹽相關基因可以增強大豆在鹽堿地的種植適應性，為保障大豆產(chǎn)量和滿足不同領域的需求提供支持。

（三）大豆生物反應器

利用大豆作為生物反應器生產(chǎn)具有藥用價值或工業(yè)價值的蛋白質(zhì)和次生代謝產(chǎn)物。通過農(nóng)桿菌介導法將相關基因?qū)氪蠖梗勾蠖鼓軌蚋咝Ш铣赡繕水a(chǎn)物，實現(xiàn)可持續(xù)的生物產(chǎn)品生產(chǎn)。

七、結論

農(nóng)桿菌介導法在大豆轉基因中具有重要的應用價值，通過對其原理、實驗流程、影響因素、面臨挑戰(zhàn)和應用前景的深入研究，我們可以不斷優(yōu)化該技術，提高大豆轉基因效率和質(zhì)量。盡管目前還存在一些問題，但隨著生物技術的不斷發(fā)展，農(nóng)桿菌介導的大豆轉基因技術有望在大豆遺傳改良、功能基因組研究和生物反應器等領域發(fā)揮更大的作用，為大豆產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供有力支持。在未來的研究中，需要進一步深入探索提高轉化效率、解決基因沉默問題和確保生物安全的方法，以充分發(fā)揮農(nóng)桿菌介導大豆轉基因技術的潛力。